室内污染物主要通过气体流动、表面接触和交叉污染等途径进行传播。为此，应该重点控制以下三个方面以保证深圳办公室装修的洁净度：
1. 控制气流污染措施
不适当的风量风速和不合理的气流流型是造成洁净室内二次污染的主要原因。一些附着在设备、操作台、操作人员表面的微粒和微生物，常常因为不适当的风量风速和不合理的气流流型被吹起，在洁净室内飞扬、传播、形成二次污染，有的甚至污染药品。有些输液厂操作人员随意出入层流罩内，加之层流罩下风速大大超过0.25米每秒，尘埃被吹入输液瓶中，以致发生有了100级单向流保护，清晰度反而不合格的怪现象。
为控制气流污染，1.必须控制气流的流动量。要根据生产实际，合理调节风速、风量，使之空气流动速度低、风量大；2.选择合适的气流流型。药品生产中产尘大的洁净室不能采用顶送顶回或者走廊回风的方式；3.正确处理送风、回风和排风之间的关系。尤其是对于某些特殊药物的生产，要防止排风中含有强制敏性或毒性药物污染大气，尽可能收集回收，经过高效过滤后排放，对易燃、易爆的等物质的排放应该有防火、防爆灯安全措施；4.注意空调箱的清洁和灭菌。空调箱既是空气净化的主要设备，又是细菌聚集和繁殖的重要场所，空调箱内的冷却去湿盘管、加湿器、存水器、冷凝水盘，排水水封、空气过滤器表面等主要部件都会招来细菌的聚集、繁殖甚至变异，造成空气净化的污染，长期保持空气净化的干燥和清洁，从根本上破坏和消除微生物的繁殖和传播的因素，有利于有效控制微粒和微生物利用空气传播污染的途径。
2. 控制接触污染措施
微粒(包括灰尘和药物粉尘)和微生物在设备、器皿、台面等表面的沉积，使其成为洁净室的主要污染源，如不及时清除、清洗、消毒和灭菌，极有可能直接或间接接触药品造成污染。
对此，要降低气流中污染物的浓度。洁净室的回风中含有大量的药物粉尘，如不处理利用，势必造成交叉污染，GMP明确规定洁净室循环使用的净化空气，应该采取有效措施，避免污染和交叉污染。
