无菌药品一般分为最终灭菌和非最终灭菌两大类。最终灭菌药品一般是在完成内包装工艺生产过程最终采取一个可靠的灭菌措施从而达到深圳厂房装修的良好效果：非最终灭菌药品一般是在完成内包装工艺生产全过程始终没有采取单独的灭菌措施。由于非最终灭菌药品是不能在最终容器中经受灭菌的产品。其中除菌过滤至容器里，灌装在无菌条件下进行。而非除菌过滤产品，必须采用无菌原料并使用无菌操作技术进行生产。为了保证无菌药物灌装的质量，大多在隔离装置中进行。
另外无菌药物灌装过程会在设备、设施、灌装线上留下各种物料的残余物，如不及时清理，这些残留物会成为下批生产的污染物质。为此必须针对不同残留物采用不同的清洁技术予以清除。对无菌药物灌装设备、设施、容器、用具的清洗、消毒或者灭菌，已经成为确保药品质量的重要措施。
